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독일 연방의약품의료기기연구원(BfArM)에서 환자 마취유도 중 인공호흡튜브 연결부위 결함으로 인한 위해사례가 보고됨에 따라 의료인 대상 권고사항을 발표(`19.1.29 .) 하였습니다.
이에, 식품의약품안전처에서 동 정보를 알려드리니 귀 부(기관, 단체)에서는 업무에 참고하시고,
관계기관 및 관계자에게 이를 알려 주시기 바랍니다.
아울러, 의료기기 부작용 등 이상사례를 인지하는 경우에는
식품의약품안전처 홈페이지(http://emed.mfds.go.kr → 보고마당 → 이상사례 보고) 또는
서울대학교치과병원 의료기기 안전성정보 모니터링 센터(02-2072-0379)로 연락주시기 바랍니다.
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